2021年12月3日

阿里健康6.1前に子供の重い病気の救済のプラットフォームを出して子供の家族のために心配します

「できることなら、子供の代わりに苦しみたいし、命と引き換えに子供の健康にもなりたい」豆瓣のグループで、先天性巨結腸の患児の母親はこう語った。

データによると,中国では何千万人もの子供が重い病気に罹っている。長年の病気は、子どもの心身に苦痛を与えるだけでなく、子どもの家庭にとっても経済的な重圧であり、頭の上に影を落としています。

国際子どもの日に近い頃、阿里健康は5月31日、阿里公益財団、中国出生欠陥介入救済基金会と共同で、児童重病救済プラットフォームを立ち上げ、家族が困難な児童に登録から資金支援までの公益救済サービスを提供すると発表した。

同プラットフォームは中国出生欠陥介入救済基金会などの専門機関とともに、有名病院、医療専門家、慈善団体、愛の企業と連携し、重症児童家族に診察、紹介、資金支援などを含むワンストップの救済サービスを提供する。

6月1日から、経済的に困難な72種類の先天性構造奇形(先天性巨結腸、馬蹄内転、口唇口蓋裂など)があると臨床診断された子どもの家族は、オンラインで救済サービスを申し込むことができる。審査を通過した児童は、中国人民解放軍総病院、首都児研所付属児童病院など有名病院の愛のチャンネル公益登録サービス(一期で北京、重慶、浙江、江蘇、河北、河南、山東、陝西、湖南、湖北、貴州など11の省市をカバー)を受けることができる。指定医療機関で診断や手術、リハビリを受け、医療費の補助を受けることもできる。

必要な患児の保護者は医鹿アプリにログインし、「小児科センター」の中の「育児錦囊」に入り、「重患児点灯一束光」特集ページをクリックして助けを求めることができる。あるいは支付宝医療健康チャンネルにアクセスして、「多多サービス」の中の「小児重病救済」を選択してください。6月1日から7日の間、医鹿アプリと支付宝で「小児重病救済」を検索すれば、特集ページにアクセスして有名医療機関の専門家による治療を受けることができる。

中国工程院の院士で、人間と医学遺伝学者の夏家輝氏は、「出生欠陥の防御線を強固に築き、陥陥のない未来を点灯させる」というメッセージを、小児重病救済プラットフォームのために特別に送った。

プロジェクトの合同发起方として、中国生まれ欠陥介入救助薛敬洁財団事務総長は、「健康の公益財団のアリと協力し、はアリに基づいて健康伝統のインターネット先進技術と医療分野の革新を结びつけて、「健康もアリが我々と財団の人民の至上、生命の至上の姿を崩さなかった。」彼女は言った。

児童重症症救済プラットフォームはさらに反復され、その後はより多くの重症症の種類をカバーし、さらに診断、治療、薬品、心理的安心などの複数の救助サービスが追加されるという。来年には農村の子ども4000人を含め、難病の子ども8000人を助ける計画だ。

「『赤ん坊を助けて家を照らす』。私たちは、より多くの愛の施設や人々が子どもたちの救済プログラムに参加し、共に病気の子どもたちの家族に希望の灯をともしたいと思います。」阿里健康副総裁、公益責任者の馬立さんは言う。(完)

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